市监局到邵东县指导药品及医疗器械监管工作

为进一步增强医疗机构药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告能力，正确认识和对待药品不良反应和医疗器械不良事件上报工作，提高监测报告数量和质量。3月29日，邵阳市市场监管局相关监管科室负责人到邵东县开展药品不良反应和医疗器械不良事件信息收集和上报工作监管培训，医院等医疗机构参加培训。

培训过程中，培训人员重点讲解了药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的基础知识、监管现状、法律法规；并通过具体案例以案释法，深入浅出、细致生动地讲解了相关法规及政策；深刻剖析了药品不良反应和医疗器械不良事件发生的原因、监测意义以及上报具体要求、报表规范填写。

通过此次培训，不仅提高了参训人员对药品不良反应和医疗器械不良事件工作的认识，也熟悉了开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的法规、政策要求，掌握了相关知识、报告范围、程序时限以及报表填写方法和注意事项。使监管水平得到大力提升，为群众安全用药、安全用械安全增添了一道坚实屏障。